• 尼康显微镜:多色共聚焦显微镜的光学像差和物镜选择

    优化的设计简化了激光共聚焦显微镜的程度上,它已经成为一个标准的细胞生物学研究工具。然而,激光共聚焦显微镜变得更加强大,他们也变得更加苛刻的光学元件的。事实上,导致图像质量的细微瑕疵广角镜的光学像差可以产生毁灭性的影响,在激光共聚焦显微镜。不幸的是,通常是隐藏的严格的光学要求,激光共聚焦显微镜的光学系统,保证了一个清晰的图像,即使在显微镜是表现不佳。光学制造商提供了广泛的显微镜物镜,分别为特定应用设

    2020-09-04

  • 尼康显微镜:EPI-荧光照明光路

    直到最近,荧光照明是一个选项仅适用于配备专门的高数值孔径物镜的研究级复合显微镜。这一技术在立体显微镜的需要不断升级与引进的编码基因和生物特异性荧光蛋白GFP(绿色荧光蛋白)等。体视显微镜的应用GFP观察现在是如此普遍,立体声荧光照明,更经常被称为GFP照明,即使他们可以利用许多其他应用在生命科学和电子制造业。大幼虫,线虫,斑马鱼,卵母细胞和成熟的昆虫标本,如可以方便地选择和操作时,他们GFP标记的

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜:共聚焦荧光门打开,STED超分辨率

    真正的共聚焦显微镜照明系统提供单点,单点检测。该方法被称为“光学切片”,因为生成的图像只包含信息的焦平面。串行检测提供高效,低噪音的传感器信号转换。虽然非平行检测不利于高速成像,现代扫描的概念允许的帧速率每秒400帧在合理的噪声水平之上。这是远远不够的大多数应用,包括物质生活的快速离子输送现象的监测。光电子倍增管(PMT)到今天为止,最常用的传感器,激光共聚焦显微镜的光电子倍增管(PMT),提供低

    2020-09-04

  • 奥林巴斯显微镜:偏光显微镜对中

    在偏振光显微镜中,适当地对应的各种光学和机械部件是一个关键步骤之前必须进行单独的交叉的偏振器之间进行定量分析,或组合使用相位差板和补偿。几个基本元件必须正确地定位相对于显微镜光轴与其他的机械和光学部件。一系列对准下面列出的步骤用于偏振光显微镜普遍使用,并应适用于学生和研究级仪器。在图1中示出的偏振光显微镜的基本光学和机械部件。在最低限度,这些显微镜必须配备两个线性偏振元件。一个偏振片(称为图1中的

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜:立体显微镜和图像分析的开创性发明

    一百年前,在1913年,的OPTISCHE Werke公司恩斯特·徕兹韦茨拉尔徕卡显微系统CMS GmbH公司的前身,提出了两项发明,为现代显微镜杀出的踪迹:定量显微镜双目镜筒和整合阶段。纵观400年历史的显微镜,显微镜也一直希望能够用两只眼睛看他们的样本。光学和机械工程师,他们大多来自法国和英国,不停地制订解决这个问题,但他们有一些严重的缺点,解析力方面。这些早期的双目显微镜设计根据几何光束分离

    2020-09-04

  • 奥林巴斯显微镜:荧光寿命成像显微术(FLIM)

    观察生物材料(如蛋白质,脂质,核酸,和离子)的分布的组织和细胞的研究领域中,积极地使用多颜色用荧光染料染色。荧光观察的检测技术已经发展到一个单一的荧光染料分子的水平下最好的情况下,可以检测到。本节回顾荧光寿命成像显微镜(FLIM),一个新的荧光显微镜技术的几个重要方面。此外多色染色,还可以利用荧光寿命成像可视化的因素的影响,也就是说,在分子周围的环境的状态的染料分子的荧光寿命特性。波长光谱传统的荧

    2020-09-04

  • 奥林巴斯显微镜:什么是荧光?

    当试样,活的或非活的,有机或无机,吸收和后来重新焕发灯,这个过程描述为光致发光。如果光的发射,激发能量(光)后,便不再持续几秒钟,该现象被称为磷光。荧光,在另一方面,描述了光发射的激发光的吸收仅在继续。激发光的吸收和再辐射光荧光发射的时间间隔是异常持续时间短,一般不超过百万分之一秒。荧光的现象是19世纪所产生。英国科学家Sir George G. Stokes首先观察矿物萤石具有荧光,用紫外光照射

    2020-09-04

  • 尼康显微镜:在多光子激发显微术的基本原理和应用

    双光子激发显微镜(也称为非线性的,多光子或双光子激光扫描显微镜)是一种替代共聚焦和去卷积显微镜三维成像,提供了明显的优势。特别是,双光子激发成像擅长的活细胞,尤其是在完整的组织,如脑切片,胚胎,整个器官,甚至整个动物。有效灵敏度的荧光显微镜,特别是与厚的样品,通常是有限的焦点外的喇叭形。此限制,大大降低了在共聚焦显微镜中,通过使用共焦针孔拒绝焦点外的背景荧光,并产生薄(小于1微米),unblurr

    2020-09-04

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