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奥林巴斯显微镜共聚焦显微镜的词汇

2014-03-23  发布者:admin 

 

  • 吸光度(Optical Density) -光通过化学或生物物质的测定的分光光度计或类似的装置所吸收的量。 吸光度的单位是等于倒数透射率(透射光强度对入射光强度之比)的对数。 吸收带通常覆盖一个较宽波长范围内(数十或数百个),并通常绘制成强,传输,或光密度与波长的关系。
  • 声光可调谐滤波器(AOTF) -其利用声波来调制光通过激光或非相干照明源(主要是电弧放电灯)发出的光的波长或强度的过滤设备。 该过滤器由一个专门的晶体,诸如碲氧化物或石英,一个声换能器和吸收器以诱导站在声波具有高和低折射率交替的域夹着的。 如任一偏振光或非偏振光穿过过滤器,该晶体作为衍射光栅偏转入射光束。 特定波长的光被通过改变输送到晶体的声波的频率,从而改变衍射光栅的周期选定。
  • 吖啶橙 -含吖啶核,其中结合DNA和RNA通过连续的碱基对之间插来产生一个强大的,但很宽的发射带在绿色到红色的波长区域A氮杂环发色团。 吖啶橙是由蓝绿色激光(488纳米)或由耦合到电弧放电灯(汞或氙气)的紫外线,紫色和蓝色干涉滤光片激发。 荧光团是一个很好的候选,用于显示许多蜂窝结构,但是因为宽的发射光谱不用于多探针染色是有用的。
  • Alexa Fluor染料 -合成荧光共轭染料,由Molecular Probes公司的商标,是用于标记抗体,核酸,并作为蛋白质一般有用的探针,细胞骨架分子,脂质,和一般的神经。 激发和发射光谱的Alexa Fluor染料跨越紫外区域和整个可见光光谱的更高波长的部分,甚至延伸到近红外频率。 在一般情况下,的Alexa Fluor染料是很著名的高稳定性和抗光漂白。
  • 衰减(Blocking)等级 -减少的可见光或紫外线光信号或抑制前的光学系统,例如在荧光显微镜中被检测到。 衰减的程度,通常表示在特定波长或波长范围的相对强度或绝对光密度的函数。 衰减,也被称为调制的光强度或堵塞 ,可以完成与中性密度滤光片或声光可调谐滤波器(AOFT)在共聚焦显微镜。
  • 自体荧光(Primary Fluorescence) -背景荧光由于内源性代谢物和有机或无机存在于生物标本等材料荧光化合物的产生。 在某些情况下,自发荧光是足够高的强度,以与来自荧光标记的分子的预期信号相混淆的。 自身荧光在生物细胞和组织的常见来源是黄素,黄素蛋白和核苷酸(FADFMN),B族维生素,还原吡啶核苷酸(NADHNADPH),脂肪酸,细胞色素,卟啉,lipofuchsin颜料,色胺和儿茶酚胺。 自体荧光在植物细胞中的叶绿素(红色荧光)和木质素(绿色荧光)主要派生。 一般情况下,自发荧光发射最大的时候活细胞检查与蓝色和紫外线激发波长。
  • 自动荧光细胞图像分析仪(AFIC) -再加上电脑显微系统(反射光荧光显微镜,低光级相机和计算机),使染色标本的可靠,准确的检测高速自动筛选荧光探针的应用的几乎所有的细胞。 在临床标本中的疾病标志物可以使用这种技术,通过使用连接到抗体或核酸特异和敏感的荧光染料进行监测。 目标荧光团的有选择性的激励产生的图像具有高的信号噪声比进一步增加检测的灵敏度。
  • 平均传输 -在过滤器的命名法,平均传输指的是光在一个特定的区域(可使用发送频带),而不是在整个频谱上传输的平均水平。 在一个标准的带通滤波器,平均透射区域横跨全宽的传输频带的半最大值(FWHM)。 在长通和shortpass过滤器,该术语表示过去的切口上和截止波长的发射波长区域,分别为。
  • 背景 -探测光(噪声),是不是从一个荧光探针的发射信号的一部分。 背景噪声来源包括激发和发射滤光片之间的串扰,从激发和发射滤光片文物针孔泄漏的光,在安装介质中,非特异性荧光染色,数码摄像系统电子噪声,以及自发荧光荧光的出血。 理想情况下,在荧光显微镜的背景应该是漆黑最大化的标本对比度。
  • 带通滤波器 -虽然有衰减光的波长更短的两个比通带较长的传输定义的波长区域(或带)的滤波器。 发送的频带的中心波长被称为中心波长 (通常简写CWL)。 的有效带宽是由全宽半高(FWHM)的传输,可以将可选地称为半带宽(HBW)表示。 带通滤波器通常采用的激励,少的时候,在荧光显微镜作为屏障过滤器。
  • 屏障 (Emission)滤波器 -一种光学滤波器,通常设计成一个长通或具有定义良好的带通区域,其中透射从样本同时阻止残余激励光收集由物镜的荧光发射波长。 屏障过滤器通常使用制作彩色玻璃或多个干涉腔,并匹配套,激发滤光片和二色镜,以产生最佳的效果。(本文来源:奥林巴斯显微镜共聚焦显微镜的词汇
  • 分束器 -用于分离光的入射波束成被随后投射在不同方向上的两个或多个组件的一个常见的光学装置。 分束器,可在多种配置以满足特殊要求。 三目观察筒组件的光学显微镜利用棱镜分光器来同时指挥成像光束的目镜和一个传统或数码相机系统。偏振分束器是由一个晶体的双折射材料,以产生线偏振光。 在荧光显微镜,双色(通常称为分色)镜作为分光镜反射激发波长回源,而发射波长更长的二次荧光发射到目镜或探测器。
  • 生物发光 -一个生化氧化过程,导致能量的释放作为发射光。 萤火虫发光,这需要酶的荧光素酶催化底物萤光素和分子氧之间的反应(以三磷酸腺苷的存在),是生物发光的一个常用例子。 这种现象发生在多种海洋生物和昆虫。
  • 放气通过(Crossover)  -放气通过时或不需要的波长是通过设计来阻止它们的光学滤光器发生交叉。 效果通常发生在一个过滤器的设计不允许波长不包括在带通区域的完全相消干涉。 渗出通过也是一个问题,当入射光的角度是相对于所述过滤器表面的高度倾斜时,或者当荧光染料的激发和发射光谱重叠。
  • 笼中的荧光基团 -一荧光通常是共价连接到隔离罩部分(通常是一个有机结构),但可以通过光的脉冲光解被释放( 解笼锁 )。 典型的荧光染料使用的是硝基苄基衍生物,其锁定在荧光物质成非荧光的互变异构形式笼。 各种笼分子已被合成并用于实验。
  • 发色团 -天然存在的或合成的颜料具有特征的光吸收,通常含有交替的单键和双键或环状的芳族或杂环的共轭程度高的组合。 在光学显微镜,发色团经常提到古典染料,如曙红,番红或苏木,用于组织染色的明场观察。 因为他们表现出在紫外线,可见光和/或近红外波段的强吸收光谱荧光探针也被归类为发色团。
  • 相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微镜 -相干反斯托克斯拉曼散射显微镜的主要优点是,它使生物分子不添加合成的荧光标记物或内源耦合到荧光蛋白的调查。 相反,该​​技术是基于对目标分子的振动特性,并且不要求通过电子通过紫外线或可见光激发的物种。 在实践中,快速(皮秒或更低)的激光脉冲在两个来源的近红外区域被聚焦到试样用的显微镜​​物镜和光栅扫描在横向和轴向平面。 该脉冲由一个选定的分子的振动模式是分开的频率,并生成一个新的光束,其具有的波长比入射光束更短,在目标焦点上。 二次波束生成目标物质的浓度分布,并使得试样的三维图像的结构。
  • 相干光 -甲光束,该光束由各个波的振动同相位在同一平面上定义的,但也不一定。 为了维持长距离相同的相位关系,相干光波必须是单色的(具有相同的波长)。 例如,激光是高度相干的,几乎单色的,并且通常为线性偏振。
  • 冷镜 -即工作在很宽的温度范围内,以反映整个可见光光谱,同时非常有效地传送红外线的波长一个专门的双色干扰滤波器。类似于热镜,冷镜可设计为入射角为零和45度之间的范围内,并用多层介质膜的构造,并以类似于干涉滤光器的方式。 冷镜可以作为两色分束器与激光系统反射可见光的波长,而红外线传输。
  • 集电极镜头 -在宽视场荧光显微镜,聚光透镜定位在弧放电灯,垂直照明灯之间。 现代lamphouses都配备了一个调节旋钮,使聚光透镜的翻译聚焦灯放电等离子体球。 收集透镜收集的光在很宽的区域,并指示光,以用于传输到被检体的垂直照明的后部。 当在荧光显微镜被配置为适当的科勒照明,聚光透镜,用于聚焦在冷凝器(目标)的前面开口的电弧等离子体的放大的实像。
  • 有色玻璃过滤器 -含设计吸收特定波长的光,而自由地传输其他嵌入式胶体或溶解金属玻璃过滤器。 在荧光显微镜,彩色玻璃滤光片曾一度广泛使用的激发和屏障过滤器集和紫外光和红外光作为有效的阻断剂。
  • 共聚焦激光扫描显微镜(CLSM) -在这种聚焦的激光束横向扫描沿x和样本的Y轴的光栅模式光学显微镜的一种流行方式。所发射的荧光(反射光信号)由一个光电倍增管检测并在计算机显示器上显示的像素。 该像素的显示尺寸是由电子设备的采样率和光栅的尺寸决定。 所发射的远离焦平面信号光子被设在一个平面上的共焦与试样的针孔光圈挡。 这项技术使试样进行光学沿z截面 。
  • 复合视图(Projection View) -通过添加一起沿着共聚焦或多光子荧光显微镜z轴获取的多个光纤段中创建一个看似三维图像(该技术也可以用微分干涉对比光学使用)。 在传统的宽视场荧光显微镜,立体标本图像常常模糊不清由于排放产生的远离直接焦平面。 当用激光共聚焦显微镜采集的同一个图像往往非常清晰。
  • 相声 -在描述最小衰减(阻塞)级以上的两个过滤器放在一起串联(背到后端)在指定的范围标准过滤器命名的术语。 过滤器的串扰程度应该匹配的激​​励和障碍(排放)过滤器荧光集时认真考虑。 二色镜通常包括在荧光滤光器组合串扰评估。 串扰降低或消除有助于提供未从乘法染色标本,其光谱主要落在了滤波器组的带宽荧光并发荧光发射图像。
  • 花菁染料 (Cyanine Fluorochromes) -含有一个集中的杂环苯并恶唑基团,菁染料荧光探针首先由Amersham公司,这是众所周知的高耐光性,水溶性好,而且比较高效的量子产率的程度销售。 花青染料找到许多应用中,作为蛋白质,核酸,和亚细胞组分的荧光标记物。 的荧光染料,可以微调在分子水平上,以产生具有宽的激发和发射波长光谱的衍生物,并且可以是在结构上的改变,以控制溶解性,非特异性相互作用(降低背景噪声),以及靶的反应性。
  • 去卷积荧光显微镜 -反卷积分析是应用算法以沿光(z)的所获取的图像的离焦堆栈轴线,以提高特定针对给定图像平面上或在图像堆栈多个焦平面光子信号的技术。 显微镜必须配备安装于焦点齿轮组,以保证图像采集在样品焦平面之间的精确定义的时间间隔一个步进电机。 在典型应用中,反卷积分析被用于去模糊和从目的使用荧光激发和发射的特定焦平面除去失焦的光(尽管对于其他照明模式的技术中是有用的为好)。 最复杂的应用应用去卷积分析对整个图像堆栈产生投影视图或三维模型。
  • Descanning -允许光在共聚焦显微镜的样品发射到由物镜收集,并通过扫描镜到二色镜折回其路径返回的过程。 当descanning机制是正确对齐,在探测器针孔的荧光图像现货维持平稳,不抖动。
  • 双色分光器(Dichroic Mirror)  -一个干扰过滤器/镜组合在荧光显微镜过滤器常用的设置来产生传输和反射波长之间的清晰的过渡。当在相对于入射照明和发射光束以45度角倾斜时,二色镜,通过一个90度角到标本反映短的激发波长和直通到目镜和检测器系统发送较长的发射的荧光波长的光。 制作与干涉薄膜为荧光显微镜二色镜能反射90%以上的激发光的一个或多个同时发射约90%的发射带的。 二色镜通常是含有荧光滤光器的光学块内三滤(激发,障碍,二色镜)的中心元素。
  • 停留时间 -在共聚焦显微镜,指的时间长度,该扫描激光束被允许保持在空间中的单元对应于图像中的单个像素的术语。 典型地,停留时间介于0.1到1微秒或更长的时间,但设置的停留很长的时间增加了光漂白速率并降低活细胞的生存能力。
  • 电子状态 -在一个原子或分子,而这又决定了负电荷(电子)的分子中的分布以及分子结构的电子的整体结构。 任何给定的分子可以通过多种电子态( 地面或多种兴奋 )中的一个存在,这取决于总电子能量和电子的自旋对称的轨道。 在室温下,大多数的分子中存在的电子状态用最少的能量(基态)。 当分子吸收一个光子,电子被激发到更高的能态(激发态)。
  • 发射光谱 -通过后,它的原子或分子(荧光染料)的发射波长的能带(频谱)被激励而从另一个辐射源的光或能量的光子。后的荧光染料已发射的光子时,它返回到地面层次的能量状态,并准备进行激发和发射的另一个周期。 通常情况下,荧光发射光谱,其被绘制为相对强度作为波长的函数,被定位在更长的波长的区域比刺激激发光谱(实际上,发射的平均波长长于激发的平均波长) 。 此外,荧光发射光谱的波长范围和强度分布通常是独立的激发波长。
  • 落射照明(Reflected Light) -照明荧光的模式和反射光显微镜。 在一个反射或外延结构中,照明源(通常被称为一个垂直照射器)被放置在试样上的目标,这既是聚光和成像透镜系统的双重作用的同一侧。 在荧光显微镜包含的策略性定位在光路内,从试样中的方向的灯反射激发光并发射发射的荧光的目镜或探测器系统中的二色镜。
  • 激励 (Exciter) 过滤器 -从匹配滤波器组(或滤波器立方体)在荧光显微镜的光学列车的第一个元素。 激发滤光片,随着其在该组贸易伙伴,通常被装在垂直(EPI)照明器和过滤器选择的区域从宽带光源(如汞或氙弧光放电灯),以产生波长的激动人心带为荧光显微镜。 激发滤光片经常以使用干涉滤光器技术的选择性带通滤波器,但着色(染色)玻璃它们也可以构成。
  • 激发光谱 -波长的光谱,通常范围从紫外和可见光光谱,其能够激发荧光(原子或分子),以表现出荧光。 通过扫描,通过荧光染料或荧光团的吸收光谱,同时监测在一个单一的(峰值)波长的发射所产生的激发光谱。 以类似的吸收光谱的方式,激励是由于受激分子的振动和转动弛豫( 内部转换 )变宽。 吸收光谱和激发光谱是不同的,但往往重叠,有时候,他们几乎没有区别的程度。
  • 滤波器斜率 -光学滤光器的斜率是在过滤器配置文件中的过渡区域阻塞和变速器之间的指示。 在一般情况下,过滤器的斜率是由在该过滤器具有一个指定的阻塞电平并改变该区域的速率的波长来定义。 两个过滤器可以有相同的截止点或截止波长,但仍然有显着不同阻隔水平和斜坡。 非常尖锐的斜坡发射波长的窄带宽的截止或切上地区,而浅的山坡有大的带宽。
  • 荧光 -通过该过程的合适的原子或分子,这是瞬时由外部辐射的吸收在适当的能量水平(通常是紫外光或可见光)激发时,释放所吸收的能量为具有更长的波长比吸收的能量的光子。 在荧光,电子提升到的激发轨道的配对(或相反的旋转)相对于在基态轨道的第二电子单重态。 其结果,返回电子的基态是自旋允许的 ,并迅速与光子的伴随发射发生。 荧光激发和发射过程通常发生在不到一纳秒。
  • 荧光各向异性 -一个术语,指荧光团的光致激发,由于吸收偶极矩与传入的光子的电矢量的瞬时对齐。 类似于激发,由激发的荧光团的荧光发射发生在平行于发射偶极矩的平面取向。 过渡(偶极)矩为激发和发射具有已定义的取向相对于染料分子的分子轴,并且彼此以一定角度隔开。 在激发态寿命,荧光团的旋转将其去极化发射相对于所述声源矢量,从而产生了一种机制,用以测量包含荧光团的环境的刚性(粘度)。 荧光各向异性被定义为强度平行于激发光的偏振电矢量和垂直于所述载体的强度,通过总强度除以发射之间的差的比率。
  • 荧光相关光谱(FCS) -用激光扫描共聚焦或多光子显微镜用为主,荧光相关光谱法是一种设计用来确定在只包含一个或几个分子,产生对化学反应速率,扩散系数,分子量信息量分子动力学技术,流速,和聚集。 在FCS,小体积(约1 femtoliter)照射聚焦的激光束以记录从占用量作为时间的函数的分子数或量子产率所产生的自发荧光强度的波动。 相对较小的荧光扩散迅速通过照射量产生强度短,随机扫射。 与此相反,更大的复合物(荧光团结合到大分子)移动更慢,产生一个更长,更持久的时间依赖性荧光强度的图案。
  • 荧光寿命成像显微术(FLIM) -一种复杂的技术,可同时记录两者的荧光寿命和荧光团的整个图像中的每个位置的空间位置。 该方法提供了一种机制,调查环境参数,例如pH值,离子浓度,溶剂的极性,以及在单个活细胞中的氧张力,呈现的数据在时间和空间排列。 纳秒激发态寿命的FLIM的测量是独立的局部荧光浓度,漂白文物,路径长度(试样厚度),但要激发态反应,如共振能量转移敏感。
  • 荧光损失在漂白(FLIP) -在涉及到FRAP,荧光的活细胞内定义的区域的技术是通过激烈的照射光照受到反复漂白。 在一个测量时间段,这个动作将导致荧光信号的完全损失整个细胞,如果所有的荧光团能够扩散到正被光漂白的区域。 通过计算在该荧光从整个细胞消失的速度,目标荧光团的扩散迁移率可以被确定。
  • 荧光显微镜 -一个流行的临床和研究的技术在光学显微镜,它依赖于荧光分子的激发与特定的波长区域,以产生由在较长的波长的二次发射的荧光所产生的图像。 现代荧光显微镜配备有反射光照明,纳入中性密度滤光片和干涉滤光片一个专门的组合来从所检测到的荧光发射偏析入射照明光。
  • 荧光和相衬显微镜组合 -传统相衬光学上可配上荧光显微镜观察荧光的空间分布在客厅和固定细胞和地图的发射强度,以特定的结构和细胞器。 因为相位对比技术需要被修改的环状孔( 聚光镜环形带 ),并与空间滤波器( 相板 )定位在目标后侧焦平面检测透射光照明,viewfields必须被独立地选自荧光,以捕获获得最佳的对比度。 然后将得到的图像进行组合(叠加)在空间上映射的荧光强度,蜂窝体系结构的功能。 一些制造商提供低密度相位板,使活细胞的相衬和荧光的同时成像。
  • 弗兰克-康登原理 -执政的荧光现象,它是基于一个事实,即在电子跃迁(由垂直线的弗兰克-康登或Jablonski简图表示)的分子核是静止的一个基本概念。 电子跃迁从基态到较高能级激发态发生在这么短的时间内(以毫微微秒为单位)的核没有足够的时间来产生振动。 作为结果,只有电子跃迁从基态到可能发生的兴奋是那些其中在基态和激发态的电子位置的概率最大重叠。
  • 完整的半值宽度(FWHM) -发射波长的由玻璃或干涉滤光器的带通区域由半最大值(简称FWHM)称为全宽的参数描述。切口上,并切断边界被定义为下部和上部的波长通过的滤波器产生最大透射率的50%,并且中心波长(CWL)是在带通区域的波长的算术平均值。 例如在40的FWHM表示发送带宽跨越40纳米,并且可以在紫外线,可见光或红外线区域的任意位置具有一个CWL。 的半峰全宽也存在于许多课本称为半带宽(HBW)。
  • 绿色荧光蛋白(GFP) -来自水母Aequorea victoria的 ,也就是通常用来确定在活细胞和组织的位置,浓度,相互作用和靶蛋白的动态衍生的天然存在的蛋白质荧光探针。 增强型绿色荧光蛋白(一种遗传衍生物)的激发光谱和发射光谱具有最大值在489纳米和508纳米,分别。 在为了将绿色荧光蛋白(或任何其遗传衍生物)导入细胞,该基因的DNA序列被连接到编码目的蛋白质的DNA。 经过培养的细胞已转染了修饰的DNA,它们能够表达嵌合荧光蛋白的观察用显微镜。
  • 固有生命 -定义为激发态在没有了竞争激发态电子的任何失活过程的生命周期中,内在的寿命是衡量的速率常数荧光衰变的倒数。 在实践中,荧光团的测定寿命的固有荧光寿命和非荧光过程(淬火,非辐射松弛,等等)导致的激发态弛豫的组合。测得的寿命总是小于固有寿命,是量子产率的一个指标。
  • 等吸光点 -当荧光染料的经历在平衡的化学或物理反应的激发或发射光谱被记录为每个种类的浓度的函数的等吸光点通常被观察到。 发射与波长(或频率)这样的混合物的曲线往往会相交于一个或多个点(波长),称为等吸收点。 的效果,也可能出现在光谱中的一组的两个或更多个不相关的,具有相同的总浓度无相互作用的荧光染料。 在一个单一的化学物质,在等吸收点将会出现在其中的摩尔消光系数是相等的所有波长。 作为一个例子,荧光染料Fura-2的激发光谱显示一个等吸收点在362纳米时的稀溶液进行滴定,用钙。
  • 雅布隆斯基图 -由基态和激发态电子在荧光分子占据能级的图形化描述。 单线态和三线态激发态通常是单独示出,但彼此相邻。 该Jablonski简图识别电子态和振动能级的相对能量位置为一系列的水平线。国家之间的电子跃迁是由直线的垂直线(激发和发射)表示,而内部转换,振动弛豫,淬火现象是由波浪垂直线表示。单重态和三重态之间的系间窜越被斜直线或波浪线所示。
  • 液晶可调谐滤波器(LCTF) -一个电子控制装置,使光成像质量的过滤,同时提供一个清晰的光圈光学显微镜。这些过滤器通过一系列所构成的双折射材料层成对的液晶层和两个线性偏振片之间夹着波片的操作。液晶层的双折射是微调,通过改变施加到相邻的层的透明导电涂层上的电压。进入过滤偏振光的波片,其被衰减,并转换成幅值变化由分析器(第二偏振片)经历了一个波长相关的旋转。LCTFs旨在通过改变液晶的双折射性质和采用多个波片串联来控制滤波参数。
  • 长通(LP)滤波器 -即衰减较短的波长和发送的光学干涉或有色玻璃过滤器(合格)在目标光谱(紫外线,可见光或红外线)的活性范围更长的波长。长波通滤波器,其可以具有非常尖锐的斜率(以下称为边缘过滤器),是由截止波长在峰值传输的50%说明。在荧光显微镜下,长通滤波器是经常使用的二色镜和屏障(排放)滤波器。使用旧术语的高通来形容长通滤波器现已气馁,因为它更准确地指的是频率,而不是波长。
  • 发光 -光从发生从电子激发态产生的或者由一个物理的(光吸收)的任何物质(通常是一个分子或原子)的排放,机械或化学的机理。发光正式分为两大类,荧光磷光,这取决于该激发态和发射通路中的电子配置。发光的产生可通过紫外光或可见光光子(发生过激励的光致发光),一个电子束(阴极射线),施加热(热释),化学能(化学发光),生物化学酶驱动的反应(生物发光),或通过能量从一个机械作用(摩擦发光),如摩擦。
  • 微通道板 -一盘,包括毛细管的压缩数组,用金属墙,这是专为第二代放大光电子信号(及更高代)图像增强器。从增强靶光电子被加速到板,并进行多次碰撞和电子的扩增事件与所述管壁,从而产生一个大的电子级联和原始光子信号的放大。微通道板是在荧光显微镜检测到非常微弱的发射信号非常有用。
  • 全内反射荧光显微镜(TIRFM) -一个旨在探测荧光标记活细胞的表面与光束不同折射率的两种介质之间旅行所产生的倏逝波技术。在实践中,入射激光束被以临界角(全内反射)反射时,遇到一个显微镜载玻片和含有细胞的水性介质之间的界面时。内表面的几个纳米的荧光团是由倏逝波激发,而距离越远则不受影响。该技术通常被用来研究分子的相互作用表面的地区,这个地区是具有根本的重要性,以广泛的细胞和分子生物学学科的频谱。
  • 发送的波前畸变(TWD) -失真引入到一个平面波阵面时,通过光学元件透射的程度。传输波前畸变是衡量一个波长(通常为550或630纳米)的分数或倍数。所发射的波阵面的畸变因表面平坦性的变化沿所述光学元件的外表面,以及从内部不连续性和折射率的不均匀性。
  • 三重态 -对于任何多电子系统(在原子和分子),当电子自旋是不成对的电子结构被称为三重态。另外,对于其他的量子数的值相等,更高多重的状态是低能量的状态。因此,激发三重态能量具有比相应的单重态下。自旋量子数(S的原子或分子)是该系统中的电子自旋的总和的绝对值。这样一个系统的多重性被定义为量2S +1,并与平行(未配对)旋转的三重态的双电子系统,自旋量子数为1和多重性为3。
  • 两个光子(多光子)显微 -激光扫描共聚焦显微镜,其中荧光染料的激发是基于红外或长波长可见光激光束,其能量密度的衍生物技术被调整为允许倍频或在光束聚焦点在试样三倍。在试样中的荧光团由两个或三个光子同时激发而产生的激发态转换的相当于单光子荧光。例如,二,三光子激发,在900毫微米相当于励磁由450分别高能量光子和300纳米。多光子显微镜能够深深渗透到厚的组织和省去了一个针孔孔径因为荧光发射被限制在一个单一的焦平面上。
  • 体绘制 -用算法来创建三维图像从任意角度的计算机可视化,无需任何中间设置为代表的表面几何数据转换的技术。在激光扫描共聚焦显微镜,体绘制通常是从荧光标本采集制作在三维空间中样本的半现实的模型光学部分栈进行。
  • 楔(平行度) -在弧分或从平行平板光学元件(通常是一个过滤器或窗口)的外表面之间的变化的弧秒的测量。显著楔角可以引入一个角偏差对波前穿过元件,从而导致图像的变化和准误差时,光纤位于所述成像路径。对于一个典型的过滤器元件或窗口,角度偏差的程度是大约二分之一的楔角。在内部镀膜的表面楔工件可以产生重影图像作为离轴内反射的结果。
  • 缩放 -在激光扫描共聚焦显微镜,将变焦倍率控制允许在不同扫描在试样上的光栅面积相当程度的灵活性,因此提供了在横向像素大小的连续控制(x - Y)试件平面。变焦控制有助于通过使显微镜的操作一致性,每股最小可分辨光学成像点两个以上像素的奈奎斯特/香农采样标准优化的图像信息内容。变焦控制通过调节检流计的电流水平调节扫描镜偏转的程度

 



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