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徕卡显微镜:激光显微切割的历史

2013-10-16  发布者:admin 

激光显微切割的精确分离的样品,用聚焦的激光束的显微镜操控技术。这种技术提供了一个精确的和无污染的解决方案的单个细胞或组织的分离和筛选。今天,它是一个既定的方法,大量的应用,主要是在分子生物学,特别是核酸研究,神经科学,发育生物学,癌症研究,取证,蛋白质组学,植物研究,切割细胞培养和单细胞隔离。

现代激光显微切割技术有它的根在20 世纪它已经稳步推进,多年来修改。下面的文章是从它的起源到今天的最先进的激光显微切割的历史的总结。

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从“Strahlenstich”的方法,以激光显微切割

早在1912年,所谓的“Strahlenstich”方法被用来将光线聚焦在生物学和医学显微,标志着实验,最终导致激光显微切割(Tschachotin,1912)。

然而,这是1962年之前Bessis和伯雷特哈恩等人。辐照样品红宝石激光器(Bessis)的和紫外线激光束(伯雷特哈恩)切割组织。到那时,它已经可以使用激光束作为显微工具解剖造成重大损害周围组织细胞,而不产生的电弧光(Bessis伯雷特哈恩,1962年,1962年)。

伊森伯格等。人。也应用这项技术为他们的实验:一个莱茨Orhtplan程序显微镜的野生蓝帜公司(现在徕卡显微系统),一个高能量的氮激光,今天的紫外线激光的前体,是用于分离肌动蛋白和肌球蛋白纤维从的周围的细胞质(等人伊森贝里,1976)。

帕塔基等人在1987年,还出版了第一的成绩,他们的研究在激光显微切割。在这里,组织进行生化实验手册制备取代的显微镜用激光单元的组合。这个零件包括Ñ 2的脉冲激光和连续波氦氖激光。生成的N 2激光,氦氖激光被用来标记目标,并在红色光谱范围的光学调整所需的激光功率。在这里,激光能量被利用作为一个非常小的组织样本(帕塔基等人,1978的分析工具

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与以前的手工制备相比,用激光束切割的组织是在再现性方面带来了巨大的改进,更高的精度和节省时间。

然而,在当时,科学家们与酶闲置切割边缘的变化引起的问题。此外,这是唯一可能的进行光学分析,PCR(聚合酶链反应)技术,仍是未知的。所以,虽然它已经存在在上述与利时Orhtplan程序描述配置中,该技术在商业上不可行。其遥遥领先,它陷入遗忘。

激光技术的进一步发展,导致突破

在九十年代中期,在此期间的技术进步已经取得了使迈克尔·埃默特巴克和他的团队在美国国立卫生研究院和美国国家癌症研究所(马里兰州贝塞斯达美国)开发另一个激光显微切割技术。二氧化碳激光结合的聚合与一种透明的热塑性膜(乙烯-醋酸乙烯酯聚合物),该技术涉及的透明的热塑性塑料膜的应用程序的组织部分(完全与样品接触的表面),可以安装在传统的搏命。当聚合物用激光照射,加热和液化,扩展到空腔中与它的组织切片和定影膜,从而将选择的细胞/细胞聚集。这些可以被删除从标本幻灯片(埃默特-巴克等人,1996)。

立即采用该系统的进一步发展和市场营销大角与不同类型的细胞形态和表型的分离和分子分析的目的。渐渐地,进一步的系统出现在市场上,如棕榈微束系统和LMD系统由徕卡显微系统公司。

成立于各种各样的应用的激光显微切割

 

今天,徕卡公司的激光显微切割系统在市场上使用,这也是一个堂堂正正的显微镜特别适用于细胞培养工作徕卡显微系统也是唯一的光学仪器公司已经开发出一种专有的激光模块,激光显微切割原理。徕卡LMD系统的显着特点是结合了专利的激光控制和接触和污染免费回收的dissectate材料的利用重力的作用。这样的组合也从复杂的异构组织提供迷人快速的收集纯的起始材料。徕卡公司一直以来在市场上推出的徕卡在2000年的LMD,同时该公司已发行新一代激光显微切割系统徕卡LMD6500和徕卡LMD7000的形式。

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激光显微切割系统提供了广泛的应用光谱分子生物学,特别是核酸研究,神经科学,发育生物学,细胞培养,癌症研究,免疫学,法医学,蛋白质组学,植物和气候研究。



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