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显微镜的使用方法

2014-12-05  发布者:admin 

光学显微镜

光学显微镜下,因为它采用可见光检测小的物体,可能是最知名的,并适当运用研究工具生物。然而,许多学生和老师都不知情的全方位的功能,在光学显微镜可用。由于其质量和通用性的工具的成本增加,最好仪器,不幸的是,不能使用。对大多数学术课程。但是,即使是最便宜的“学生”显微镜能提供自然的壮丽景色,可以让学生进行一些合理的精密实验。

初学者往往认为观看小物件的挑战在于获得足够的放大倍率。事实上,当涉及到寻找生活的东西,最大的挑战是,为了,

  • 获得足够的对比

  • 找到焦平面

  • 获得良好的分辨率

  • 认识到这个问题时,人们看到它

这被认为是生活在最小的物体是细菌。最小的细菌,可以观察到与细胞的形状确认时,仅仅放大100倍。他们是隐形明场显微镜,虽然。这些页将描述用于获得对比度类型的光学器件,用于查找标本和专注于他们,并建议使用的测量设备用光学显微镜的建议。

显微镜的使用方法
光学显微镜类型

明视场显微镜是最有名的学生,是最有可能在教室里被发现。更好的装备的教室和实验室有暗场和/或相衬光学,微分干涉对比,诺马斯基,霍夫曼调制对比和变化产生相当大的深度分辨率和立体的,荧光和共焦显微镜是专门的仪器,用于研究,临床和工业应用。

以外的化合物的显微镜,于低放大倍数用更简单的仪器,也可以在实验室中发现的。立体显微镜或解剖显微镜通常有一个双目镜筒,长工作距离,以及一系列的放大倍率通常从5倍到35或40倍。有些仪器供应镜头放大倍率越高,但分辨率没有提高。这种“虚假放大”是很不值得的代价。

显微镜的使用方法
明视场显微镜

与常规的明视场显微镜,光从白炽源通过一第二放大透镜,眼或目镜旨在朝向透镜下方的载物台称为聚光镜,通过样品,通过一个物镜,并且通过一对目镜,再到人眼。我们看到在光路中的对象,因为天然色素或污渍吸收光的差异,或者是因为它们是足够厚以吸收显著光量尽管是无色的。一个草履虫应显示相当不错的一个明视场显微镜,虽然它不会很容易地看到纤毛或大部分细胞器。活菌不会出现,除非是观众打焦平面靠运气,并通过使用最大对比度失真的图像。

良好的质量显微镜具有一个内置的照明器,可调节聚光用孔径光阑(对比度)控制,机械的载物台,和双目目镜筒。聚光镜用于通过在载物台中的开口,以将光聚焦在样品上。穿过样品后,光被显示给眼睛的表观视场比照明的区域大得多。图像的倍率是简单的物镜放大倍数(通常印在镜体)倍目镜倍率。

学生通常知道使用的粗,细对焦旋钮,用来增强标本的形象。它们常常不知道调整会影响分辨率和对比度的聚光镜。一些聚光镜被固定在适当的位置,其它的是可聚焦,使得光的质量可以调节。通常对于一个聚焦的聚光镜的最佳位置是尽量靠近载物台的可能。明场聚光镜通常包含孔径光圈,一个控制所述光束上来通过聚光镜的直径,使得当隔膜被停止下来(几乎封闭)的光穿过聚光透镜的中心来直线上升装置和对比度高。当隔膜是敞开的图像更明亮,对比度低。

不必仅仅依靠孔径光阑对比度的缺点是,超过最佳点更多的对比你生产的越多,扭曲的形象。具有体积小,未染色,未染色的标本,你通常都是过去的最佳对比度,当你开始看到的图像。

显微镜的使用方法
使用明场显微镜

首先,想想你想要做显微镜什么。什么是你需要的最大放大倍率?你在看一个染色标本?多少对比度/分辨率,你需要?接下来,开始设置进行查看。

安装样品在载物台上

盖玻片必须启动,如果有一个。高倍物镜无法通过厚厚的玻璃载玻片重点; 它们必须被带到靠近样品,这就是为什么盖玻片是如此之薄。该载物台可配备有简单的夹子(不太昂贵的显微镜),或者用某种类型的滑动架的。滑动可能需要手动定位,或有可能是一个机械的载物台(优选),允许精确定位而不触及载玻片。

显微镜的使用方法
优化照明

光源应具有一个宽的动态范围,以提供高强度的照明,在高放大倍率和较低的强度,使得用户可以以低倍率查看舒服。更好显微镜具有一个内置的照明器,并且最好显微镜具有超过光强度和光束形状的控制。如果您的显微镜需要外部光源中,确保光旨在向聚光镜的中部。调整照明,使该领域是光明的,不伤眼睛。

调节聚光镜

调整和对准显微镜,通过阅读说明书开始。如果没有手动可用,请尝试使用这些准则。如果聚光镜是可聚焦,用镜头尽量靠近开口的载物台,你可以把它放置它。如果聚光镜具有可选择的选项,将其设置为亮场。先从光圈停了下来(高对比度)。你应该看到,当您移动孔径光阑杆,来了通过样品改变亮度的光。

想想你在找什么

这是一个很大很难找到的东西时,你有没有期望,它的美观。它有多大?将它移动?它是色素或染色,如果是这样是什么颜色?你在哪里期望找到它在载玻片?例如,学生通常有很多的麻烦找染细菌,因为用肉眼和低倍率的东西,看起来像污垢。它有助于知道,因为涂片干倒他们通常会留下戒指,这样一抹黑的边缘通常具有细胞最密集的浓度。

显微镜的使用方法
重点,定位和中心样品

在上样品和/或要进行检查的检体的一部分开始与最低倍率物镜,到家庭。这是相当容易找到并专注于组织部分,特别是如果他们是固定的,染色,与大多数准备载玻片。然而,它可以是非常难以定位活,分钟标本,如细菌或不着色的原生生物。酵母细胞的悬浮液,使一个很好的做法标本很难找到对象。

  • 使用暗场模式(如果可用)来查找未染色标本。如果没有,开始具有高对比度(孔径光阑倒闭)。

  • 开始与样品失焦,使载物台和物镜,必须紧密联系起来所带来的。第一面来成为关注的焦点,你把载物台和物镜在一起盖玻片的顶部。随着涂片,盖玻片经常不使用,让你看到的第一件事就是涂抹本身。

  • 如果您有问题,着眼于盖玻片或气泡,或东西,你可以很容易地识别的边缘。盖玻片的顶边进入焦点首先,再下方,这应该是在相同的平面内的检体。

  • 一旦你找到标本,调整对比度光照和强度,直到你有一个好地方观看四处移动的载玻片。

调整目镜分离,焦点

与单一的眼,没有什么做的目镜,除了保持干净。用双目显微镜(首选),你只需要像你做一个双筒望远镜,调整目镜分离。双眼单视功能是更敏感的光线和细节比单眼视力,所以如果你有一个双目显微镜,利用它的优势。

的一个或两个目镜可以是伸缩目镜,即,可以重点它。由于很少有人有眼睛的完美匹配,我们最需要关注一只目镜来匹配其他图像。期待与适当的眼部成固定目镜和重点用显微镜调焦旋钮。接下来,看看可调目镜(当然,另一只眼睛),并调整目镜,而不是显微镜。

选择一个物镜,用于观看

最低倍率透镜通常为3.5或4倍,并主要用于最初发现标本。我们有时称它为因为这个原因扫描镜头。最经常使用的物镜是10倍透镜,它给出了100倍的最终放大倍数用10倍目镜。对于非常小的单细胞生物,并在准备载玻片的细节,如细胞器或核分裂象,则需要更高的放大倍率。典型的高倍率镜头是40倍和97x和100倍。后者两个倍数,专门用于与油,以提高分辨率。

上移的放大率的步骤。每次你去到一个更高的倍率物镜,重新聚焦和重新中心的标本。更高的放大倍率的透镜必须在物理上更接近样品本身,这对干扰物镜入样品的风险。对焦时非常谨慎。顺便说一下,透镜质量好集是齐焦,即,当切换放大率检体保持在焦点或接近聚焦。

更大并不总是更好。所有样品具有三个维度,除非检体极薄将无法集中具有高放大倍数的物镜。在放大倍率越高,越难“追”移动标本。

显微镜的使用方法
调整照明为选定物镜

目镜的视场是恒定的,无论使用的放大倍率。因此可以得出,当你提高放大倍数,你看到照亮样品的面积较小。既然你正在寻找一个更小的面积,更少的光到达眼睛,和图像变暗。具有低功耗的物镜,你可能不得不减少光照强度。具有高倍率,你需要所有的光,你可以得到的,尤其是较便宜的显微镜。

当使用明视场显微镜

明视场显微镜最适合观看的彩色或天然着色标本,如组织切片染色制备载玻片或活光合生物。它是无用的活细菌的标本,以及低劣用于非光合原生生物或后生动物,或者未染色细胞悬浮液或组织切片。下面是标本,可能使用明视场显微镜观察,并适当放大倍率一个不那么完整列表(首选最终放大倍数是强调)。

  • 准备载玻片,染色 - 菌(1000倍),厚的组织切片(100X,400X),超薄切片冷凝染色体或特殊染色细胞器(1000倍),大原生生物或后生动物(100X)。

  • 涂片,染色 - 血液(400倍,1000倍),负染细菌(400X,1000X)。

  • 生活制剂(湿,未染色) - 池塘水(40倍,100倍,400倍),原生生物或后生动物(40X,100X,400X偶尔),藻类等微小植物材料(40X,100X,400X)。较小的样本将很难不变形观测,特别是如果他们没有色素沉着。

显微镜的护理

  • 一切在一个良好的质量显微镜是令人难以置信的昂贵,所以要小心。

  • 持有显微镜坚决的立场,只有。从未抓住它由目镜支架,例如。

  • 拔下照明灯时握住插头(而不是电缆)。

  • 由于灯泡价格昂贵,且有有限的生命,当您完成,关闭照明灯。

  • 始终确保载物台和镜头都收拾显微镜前清洁。

  • 不要使用纸巾去擦拭,用无尘布,甚至比质量好的镜头纸或棉签其他任何材料(必须是100%天然棉)清洁光学表面。要温柔!您可以使用适当的镜头清洁剂或蒸馏水,以帮助去除干燥的物料。有机溶剂可以单独或损坏透镜元件或涂层。

  • 在不使用时的仪器盖上防尘套

  • 顺利焦点; 不要试图加速通过聚焦进程或强求什么。例如,如果你遇到对焦时,那么你可能已经达到了一个极限,还在继续聚焦,这是错误的方向。



显微镜的使用方法
下面是关于如何使用和调整的复合显微镜的使用方法一步一步的指示:

bigstock_Microscope打开照明灯。使用调光器时,最好是慢慢地增加灯泡的光强度相当快地加热。

载物台上的切片或样品与样品直接在上面光圈,如果可能的话,把它固定在载物台夹片器。 提醒:盖玻片总是需要让最优质的图像。

确保光圈是完全开放的,允许的最大光量达到滑动镜片。 注意:不要使用可变光圈控制光线,它是分辨率和对比度控制-调光器,而不是使用。

旋转物镜转换器,使物镜倍率的最低水平,直接在上面的样品。 提醒:使用低倍率的物镜,帮助来选择感兴趣的部分标本,然后进一步调整。

通过双目目镜,直到调整可变光阑的光量是令人满意的。更多的光线比光线越少,但观众的眼睛的舒适度,也应考虑。

转动粗调旋钮,直到样品成为广泛关注的焦点。 注意:为了避免物镜和切片接触,不应该使用粗聚焦和高放大倍率的物镜。

转动微调旋钮,直到标本都成为大家关注的焦点。 注意:不应该需要很长的时间来寻找焦点,否则也可以使高倍率物镜接触切片,损伤物镜。如果你有困难的时候,先用低倍率找到焦点,然后轻微转动微调旋钮。

然后,观众应该能够旋转物镜更高的设置,将样品放入少量的重新定位的越来越多的细节。

显微镜的使用方法

一些复合显微镜来什么叫做架停止。一个机架站防止被降低到切片的物镜

然而,一些较旧的显微镜不有架停止,所以它始终是明智的检查,以防万一。降低物镜成切片,可以很容易地打破了切片和损坏样品。

为了安全地将您的显微镜,一方面应根据其基本的支持和在其手臂。请务必只关掉显微镜调光器设定的最低强度时,总是关闭灯泡移动显微镜前。

所以,现在你知道如何使用和调整复合显微镜。干得好。可视快乐!