• 奥林巴斯显微镜:荧光显微镜解剖式讲解

    到其他模式基于宏观上的试样的功能,如相位梯度,光的吸收,和双折射的光学显微镜相比,能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此,用荧光显微镜,与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测,以及其相关联的扩散系数,传输特性,以及与其它生物分子相互作用。此外,在荧光显着的反应,以本地化的环境变量可以调查了pH值,粘度,折射率,离子浓度,膜电位,和在活细胞和组织中的极性溶

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜:多波长在荧光显微镜落射照明

    荧光是一个过程,其中已吸收的光(光子)后的物质emitts的辐射的波长(颜色),其中长于吸收光,这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外,“古典”在光学显微镜下的荧光激发,有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜 - 荧光寿命成像之FLIM-FRET应用浅析

    FRET 技术(Fluorescence Resonance Energy Transfer)能够在突破传统光学分辨率极限的条件下研究蛋白互作、构象变化(<10 nm),或者通过构建 FRET 探针监测分子变化,因而在诸多研究领域得到了“科研大拿”们的青睐

    2020-09-04 admin

  • 奥林巴斯显微镜:荧光寿命成像显微术(FLIM)

    观察生物材料(如蛋白质,脂质,核酸,和离子)的分布的组织和细胞的研究领域中,积极地使用多颜色用荧光染料染色。荧光观察的检测技术已经发展到一个单一的荧光染料分子的水平下最好的情况下,可以检测到。本节回顾荧光寿命成像显微镜(FLIM),一个新的荧光显微镜技术的几个重要方面。此外多色染色,还可以利用荧光寿命成像可视化的因素的影响,也就是说,在分子周围的环境的状态的染料分子的荧光寿命特性。波长光谱传统的荧

    2020-09-04

  • 尼康显微镜:在多光子激发显微术的基本原理和应用

    双光子激发显微镜(也称为非线性的,多光子或双光子激光扫描显微镜)是一种替代共聚焦和去卷积显微镜三维成像,提供了明显的优势。特别是,双光子激发成像擅长的活细胞,尤其是在完整的组织,如脑切片,胚胎,整个器官,甚至整个动物。有效灵敏度的荧光显微镜,特别是与厚的样品,通常是有限的焦点外的喇叭形。此限制,大大降低了在共聚焦显微镜中,通过使用共焦针孔拒绝焦点外的背景荧光,并产生薄(小于1微米),unblurr

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜:活细胞成像技术

    复杂和/或快速的细胞动力学的理解是探索生物过程的一个重要步骤。因此,今天的生命科学研究越来越注重动态过程,如细 胞迁移,细胞,器官或整体动物形态学变化和生理(如细胞内的离子成分的变化)事件实时的活标本。解决这些具有挑战性的需求的方法之一是采用若干统称活细胞成像的光学方法。活细胞成像活细胞的动力学过程,而不是给细胞的当前状态的一个“快照” -允许调查将改编成电影的快照。活细胞成像提供了空间和时间信息

    2020-09-04

  • 尼康显微镜,荧光共振能量转移(FRET)显微镜与荧光蛋白的基本原理

    在活细胞中,动态的蛋白质之间的相互作用被认为是发挥了关键作用,调节许多信号转导通路,以及广泛的其他关键流程。 在过去,经典的生物化学方法,阐明了这种相互作用的机制是司空见惯,但是弱的或短暂的相互作用,可能会发生细胞内的天然环境是这些技术通常是透明的。 例如,合作一直怀疑蛋白本地化合作伙伴使用固定细胞免疫荧光显微镜检查相互作用在原地 ,并已提交了大量的文献报道基于这种技术的常用方法。 然而,由于在

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜- 荧光成像新维度——超快速荧光寿命成像

    荧光寿命是荧光基团在通过发射荧光光子返回基态之前在其激发态下保持平均多长时间的量度。不同荧光基团激发态停时间不同,大多数生物荧光素的荧光寿命时间在 0.2 - 20 ns。

    2020-09-04 admin

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